Fluorescent in situ hybridization спермы
RU2505609C2 - Композиции и способы гибридизации - Google Patents
Проанализировав огромную выборку данных пол 35 миллионов зародышей , ученые выяснили: зачатия мальчиков происходят так же часто, как и зачатия девочек. А то, что мальчиков появляется на свет больше — следствие более частой гибели эмбрионов женского пола. Люди давно заметили, что мальчиков рождается больше, чем девочек: в среднем мальчиков на девочек.
Флуоресцентная гибридизация in situ FISH — цитогенетический метод исследования, в процессе которого детектируется наличие и локализация специфических ДНК-последовательностей на хромосомах. Если геном клетки повреждается, ТР53 запускает процессы апоптоза саморазрушения клетки , в том числе и в кроветворной ткани. Мутации в этом гене приводят к тому, что клетка не разрушается, а продолжает функционирование с нарушенным генотипом. Исследование на наличие мутаций в гене ТР53 крайне важно для диагностики и прогнозирования течения множественной миеломы и хронического лимфолейкоза.
- Однако есть и РИСКИ при ПГД:
- Приблизительно половина потерь беременности в первом триместре вызвана хромосомными аномалиями плода.
- При наличии различных видов патозооспермии олигозооспермии ОЗС , астенозооспермии АЗС , тератозооспермии ТЗС у мужчин увеличивается риск анеуплоидии хромосом у полученных эмбрионов вследствие анеуплоидии хромосом сперматозоидов [1—4].
- Люминесцентная в гибридизация FISH позволяет обнаружить нуклеиновых кислот в их родной среде внутри клетки. Мы здесь опишем протокол для комбинированной, одновременного обнаружения РНК и ДНК с помощью FISH, который может быть использован для изучения инактивации Х-хромосомы в мышиных эмбриональных стволовых клеток.
Это видео-статья описывает, шаг за шагом, как обрабатывать сперму для достижения хорошего качества флуоресценции Анеуплоидии являются наиболее частыми хромосомных аномалий у человека. Большинство из этих нарушений в результате ошибки во время мейоза gametogenic процесса в родителях. В человеческих самцов, эти ошибки могут привести к производству сперматозоидов с числовым хромосомных аномалий, которые представляют повышенный риск передачи этих аномалий в потомстве.
